很多公司都會涉及申請藥品經營許可證這一問題。那么公司申請藥品經營許可證需要提供什么材料呢?

　　一、申請受理所需材料

　　申請開辦藥品零售(連鎖)企業的向市藥品監督局、申請開辦藥品零售企業的向擬辦企業所在地藥品監督分局提出 籌建申請 (開辦零售(連鎖)企業的，需說明連鎖的管理體制)，并提交以下申請材料：

　　1.藥品、醫療器械經營許可證管理系統企業端“企業籌建申請”(3.5寸盤)(申請人在網站下載企業端程序并正確填報、導出);

　　2.擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷;

　　3.擬經營藥品的類別和范圍;

　　4.擬設營業場所、倉儲設施、設備情況(附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)，并注明與藥品零售企業之間的最短可行進距離);擬設倉庫地理位置圖、平面圖(注明面積、長寬高);

　　5.開辦零售(連鎖)企業，還應提交所屬各門店《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明;

　　6.申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;如需提交軟盤的，一并作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾;

　　7.凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》2份;

　　8.按申請材料順序制作目錄。

　　二、標準

　　1.申請材料應完整、清晰，簽字并加蓋企業公章，個人申請的簽字和簽章。使用A4紙打印或復印。按目錄順序裝訂成冊;

　　2.凡申請材料需提交復印件的，申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章;

　　3.藥品、醫療器械經營許可證管理系統企業端“企業籌建申請”填報完整、正確，符合導入系統條件。

　　崗位職責及權限：

　　1.按照標準查驗申請材料。

　　2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

　　3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，注明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

　　4.對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。

　　三、選址審核標準

　　1.應與已有藥品零售企業之間具有350米以上可行進距離;

　　2.店堂使用面積100平方米以上(飲片增加30平方米)，京郊十區(縣)(不含政府所在城鎮行政區域內的)店堂使用面積40平方米以上;

　　3.申請開辦藥品零售(連鎖)企業的，應具有資產控股，并且直接經營的門店達到(含)20個以上，所有門店均已持有《藥品經營許可證》;

　　4.出具審核意見，填寫《藥品零售企業審批流程表(籌建)》。

　　崗位職責及權限：

　　1.依據《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》審核申請材料和現場測量。

　　2.實際測量：店堂使用面積、新藥品零售企業的可行進距離。填寫《北京市開辦藥品零售企業實際測量回執》，加蓋行政機關公章，申請人、審核人員雙方簽字認可。

　　3.對符合標準的，簽署同意通過審核的意見;對不符合標準的，出具不同意通過審核的意見及理由，與申請材料一并轉復審人員。

　　四、選址復審

　　標準：

　　1.程序是否符合規定要求;

　　2.是否在規定時限內完成;

　　3.對材料審核意見和現場審核結果進行確認。

　　崗位責任人：市場監督處(科)主管處(科)長

　　崗位職責及權限：

　　1.按照標準對審核人員移交的申請材料進行審核。

　　2.同意審核人員意見的，提出復審意見后轉審定人員。

　　3.對不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見后，提出復審意見及理由，與審核人員意見一并轉審定人員。

　　五、選址審定

　　標準：對復審意見的確認，簽發審定意見。

　　崗位責任人：市藥品監督局(分局)主管局長

　　崗位職責及權限：

　　1.按照標準對復審人員移交的申請材料進行審定。

　　2.同意復審人員意見的，提出審定意見后轉市場監督處(科)審核人員。

　　3.對不同意復審人員意見的，應與復審人員交換意見后，提出審定意見及理由，轉市場監督處(科)審核人員。

　　上述便是小編為您整理的“公司申請藥品經營許可證的材料及標準”相關資訊，如有相關疑問直接撥打→13391522356←獲得一對一咨詢服務。如果這樣還不夠，不如嘗試掃碼關注大通天成公眾號。